Государство выделит дополнительные средства на лечение СМА и других заболеваний у детей

10:44 29.10.2020

Владикавказ. 29 октября. КрыльяTV — Государство будет дополнительно финансировать лечение детей со спинальной мышечной атрофией и ещё 18 орфанными и 29 жизнеугрожающими заболеваниями, заявила вице-премьер Татьяна Голикова.

«Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия, (по которой лекарственные) препараты очень дорого стоят, родители не могут позволить себе приобрести. Это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счет этого источника», — сказала Голикова.

Она уточнила, что речь идет об использовании 60 млрд рублей за следующий год, которые бюджет получит за счет повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн рублей.

По словам Голиковой, работа по определению перечня заболеваний, финансируемых за счет этого источника, будет продолжена еще в течение месяца. Лечение за счет этих средств предварительно смогут получить 25 тыс. детей.

Она также отметила, что отбор пациентов будет осуществлять специально созданный фонд, в настоящее время идет работа над составом наблюдательного совета фонда. Также будет сформирован попечительский совет – «в него войдут авторитетные уважаемые люди, занимающиеся благотворительностью оказывающие помощь семьям, медорганизациям».

«Будут созданы экспертный и этический совет фонда, он в основном будет состоять из главных внештатных специалистов Минздрава, которые будут контролировать назначения и следить за назначенными медтехнологиями, их эффективностью», — приводит слова Голиковой Интерфакс.

Напомним, что в июне 2020 года Владимир Путин предложил изменить ставку налога на доходы физических лиц свыше 5 млн рублей в год с 13 до 15%. Повышенной ставкой с 1 января 2021 года будет облагаться часть доходов, превосходящая эту сумму. По словам главы государства, в результате бюджет дополнительно получит около 60 млрд рублей. Эти средства решено направить на лечение детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями, закупку дорогостоящих лекарств, техники, средств реабилитации и расходных материалов, а также на проведение высокотехнологичных операций.

Другие публикации

См все