Парламент поддержал инициативу по оплате лечения СМА за счет федеральных средств

Владикавказ. 18 июня. КрыльяTV — Депутаты парламента Северной Осетии поддержали обращение заксобрания Севастополя Правительству и Госдуме России с просьбой включить спинальную мышечную атрофию в список заболеваний, для лечения которых препараты закупаются за счет федерального бюджета.

«Этих детей не так много, но лечение очень дорогостоящее. Будет правильно, если расходы возьмет на себя федеральный бюджет», — сказала председатель комитета по социальной политике и здравоохранению парламента Лариса Ревазова.

В случае если обращение парламентариев Севастополя будет поддержано в Правительстве и Госдуме, то СМА внесут в перечень заболеваний, указанных в п. 21 ч. 2 ст. 14 федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», и лекарства для лечения болезни будут покупать не родители, а Минздрав РФ.

Напомним, что недавно в Северной Осетии завершился сбор средств для приобретения лекарства Арнелле Персаевой, у которой также диагностирована детская спинальная мышечная атрофия. В ближайшее время девочке введут препарат Zolgensma, стоимостью 2,4 млн долларов, и она пойдет на поправку. Между тем в дорогостоящем лечении нуждаются еще двое детей — младший брат Арнеллы Арсен Персаев и Зарина Бедоева.